广州一新生儿患罕见病 治疗费难倒父母

&bsp;　　孩子健健康、无病无忧是家长们最大的心愿，然而，很多时候，这么简单的心愿都上帝都无法满足。日前，广州一家庭欢欢喜喜的迎来新成员，岂料孩子一出生就患有罕见病，一家人为了孩子能够早日痊愈，花光家中所有积蓄，目前，孩子的病情还未得到缓解，一大笔的后续治疗费用也还没有着落。

　　王先生的女儿目前仍在I接受治疗。 曹嫒嫒 摄

　　南方日报讯 （记者/金祖臻 曹嫒嫒 实习生/林铭琪）一场出乎意料的疾病，让一个本该幸福美满的新生儿家庭遭到重创。

　　今年6月2日，广州市民王先生夫妇的女儿在天河区长兴人民医院出生。孩子一出生，就出现腹部肿胀、腹腔积水的症状，后被确诊为先天性乳糜腹。为救治孩子，王先生已几乎花尽家中积蓄，但医生告诉他们，孩子的病情尚未得到缓解，治疗还需要十余万元费用。

　　&ld;孩子刚刚落地，接产医生就告诉我们，婴儿肚子鼓胀，有些异常。&rd;王先生说。

　　出生数小时后，孩子的病情不断加重，并出现腹腔积水的症状。6月2日当晚，孩子被转往广州市妇女儿童医疗中心新生儿重症监护室（I）接受救治。

　　王先生说，经过T、B超、抽血和腹部穿刺等一系列检查后，医院最终确认孩子病情为先天性乳糜腹。这种疾病十分罕见，表现为淋巴管漏水使乳糜液急速进入腹腔，随时可能威胁生命。

　　7月29日下午，记者随孩子的妈妈一同进入I病房探视。两个月大的孩子看起来十分瘦小，鼓起来的肚子十分显眼。于腹腔积液严重，孩子因此不能进食，只能靠静脉输液输送营养。

　　&ld;7月26日孩子刚刚输过一次血，出生两个月，这已经是第二次了。&rd;王先生说。

　　医生告诉王先生，手术治疗弊大于利，而且成功率不高，所以只能依靠药物治疗，让腹部漏水部位自动愈合，但这个过程需要时间。

　　王先生说，孩子每天在医院医疗费用约为3000‐5000元，至今已经花掉十几万元，预计还需要十余万元的医疗费。王先生平时在广州从事微信号经营工作，每个月工资约3000元，他的妻子于长年身体虚弱，并未外出工作，王先生的收入是家庭生计的唯一来源。此外，夫妻俩还要赡养在河南老家的老母亲。

　　孩子出生以后，家里仅有的一些积蓄很快就被花光了。王先生为了筹钱东奔西跑，工作也暂时停下了。通过各种渠道，王先生最近筹得善款3万余元。&ld;社会上好心人真的很多，很多人默默帮助我们，打电话鼓励我们，让我们看见了希望，相信孩子一定会好起来的。&rd;王先生说。不过目前所筹得的善款与预计的治疗费用仍相去甚远，束手无策的夫妻俩希望能得到社会求助。